متلازمة داون واهم الانواع التي يمكن الاصابة بها

تُعتبر متلازمة داون

(بالإنجليزية: Down syndrome) أحد الأمراض الوراثية التي يُعزى حدوثها لوجود اضطراب في انقسام الخلية، مما يتسبّب بحدوث زيادة في نسخة الكروموسوم رقم 21، وهذا ما يجعل مجموع عدد الكروموسومات لدى الشخص المصاب بهذه المتلازمة 47 كروموسوماً بدلاً من 46، وتؤثر الإصابة بهذه الحالة في النواحي المختلفة من حياة الشخص بما في ذلك السمات البدنية، والقدرات العقلية، وحالة المصاب الصحية عامةً
انواع متلازمة داون تتعدّد أنواع متلازمة داون ويمكن بيان كلّ منها على النحو التالي:

التثلّث الصبغي

21: (بالإنجليزيّة: Trisomy 21) ويُمثّل هذا النوع معظم حالات الإصابة بمتلازمة داون، ويحدث بسبب خلل في انقسام الخلايا يسمى بعَدَم الانْفِصال (بالإنجليزية: Nondisjunction)، حيث يفشل زوج كروموسومات رقم 21 في الحيوان الأمينوسي أو البويضة في الانفصال، ومع تطوّر الجنين يستمر نسخ الكروموسوم الزائد في كل خلية من خلاياه، وينتج عن ذلك نمو جنين بنسخة زائدة من الكروموسوم الصبغي 21 في جميع خلاياه؛ أي أنّه يوجد في كل خلية ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلًا من نسختين.

النوع الفسيفسائي

: (بالإنجليزيّة: Mosaic Down syndrome) وتُعرف أيضًا بمتلازمة داون متعدّدة الخلايا وهو نوع أقل شيوعاً من متلازمة داون، في هذا النوع يكون بعض الخلايا طبيعيًّا ويحتوي على 46 كروموسوم (23 زوج طبيعي دون كروموسوم زائد)، والبعض الآخر يحتوي على نسخة إضافية من كروموسوم رقم 21، فيكون مجموع الكوروموسومات 47، وقد وُجِد أنّ الأشخاص المصابين بمتلازمة داون من النوع الفسيفسائي يكون تأثير المتلازمة عليهم أخف وطأة أقل مقارنة بالأنواع الأخرى من متلازمة داون.

الانتقال الصبغي أو الكروموسومي

: (بالإنجليزيّة: Translocation Down syndrome) ويحدث هذا النوع نتيجة انفصال جزئي أو انفصال كامل لكروموسوم 21 الإضافي؛ بحيث يكون الزوج رقم 21 من الكروموسومات طبيعياً، ولكن هناك نسخة جزئية أو إضافية من الكروموسوم 21 مرتبطة بأحد الكروموسومات الأخرى ضمن نواة الخلية.